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2018(第三届)天然药物研讨会暨港澳台天然药论坛

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-27  浏览次数:225   状态:状态
会议日期 2018-04-12 至 2018-04-13
会议城市 上海
会议地址 **********
会场名称 **********
主办单位 生物谷
会议说明
 由生物谷主办,中华中医药学会中药实验药理分会,上海市药学会中药学专业委员会,上海市药理学会中药药理专业委员会协办的“2018(第三届)天然药物研讨会暨港澳台天然药论坛”将于2018年04月12-13日在 上海 召开!


本次会议非常荣幸邀请到上海中医药大学中药学院院长徐宏喜教授担任大会主席,徐教授至今已发表SCI论文270多篇。H指数为48,入选2014年、2015及2016年中国高被引用学者榜。拥有1项PCT专利以及7项美国专利。主要研究领域包括中药药理机制研究及中药新药研发。重点进行病毒、肿瘤及耐药菌等重大疾病的中药药理机制研究。在本次会议上他将为大家带来《中药活性成分及其作用机制研究》的精彩演讲。

 

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徐宏喜  教授

上海中医药大学中药学院  院长

 

演讲题目:


中药活性成分及其作用机制研究


演讲摘要:


近十年来,我们课题组专注于中药活性成分和药理作用机制研究,旨在从中药中发现选择性好,毒性低的先导化合物。通过运用分子生物学、中药化学、分析化学、计算化学、药理学等现代科学方法和手段,阐明中药的药效物质基础,揭示活性物质产生药效的作用机理,为开发新药提供科学依据。通过建立分子、细胞及动物水平的抗肿瘤药物筛选及药效评价研究平台,至今,我们已经对数十种中药,特别是对有研究价值的十余种藤黄属植物开展了较系统和深入的研究工作,分离鉴定了300多个化合物,发现了150多个结构新颖并显示多种药理活性的化合物。其中部分化合物具有较显著的抗肿瘤活性,研究证实它们可通过抑制细胞增殖、促进凋亡、调节肿瘤细胞自噬等机制,调控与肿瘤发生、发展、转移及复发相关的信号通路从而产生抗癌活性。经过多年的努力和积累,我们在中国产藤黄属植物的抗肿瘤、抗病毒及抗炎等活性成分及其药理机制方面的研究取得了一定的成果,先后发表了84篇与藤黄属植物内容相关的SCI研究论文,并且申请了20余项美国和中国发明专利。近五年来,围绕中国产藤黄属植物的活性成分及作用机制研究,我们团队先后获得了10余项国家科研项目的资助。并于2017年7月集合出版了一本专著《中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究》。

 

本次会议邀请到包括徐院长在内5位大陆著名天然药专家学者与7位港澳台著名天然药专家学者。其中,协助编修《台湾中药典(第二版)》与编修《台湾中药典图鉴》的张永勳教授将为大家带来《台湾中药发展现况与未来》主题演讲。此次会议分为天然产物的来源与发现、天然产物的全合成与结构优化、天然产物转化为创新药物三大版块,共同探讨如何从天然产物中发现更好的药物,为人类健康服务。

 

天然产物的来源与发现


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林志秀   副教授
香港中文大学中医学院   副院长


演讲题目:


从实验研究到产品转化:一种含中药钩藤,用于认知障碍保健品的开发


演讲摘要:


老年痴呆症(Alzheimer’s disease, AD)是一种最常见的老年性脑退化症,占所有脑退化病人总数的70%左右。 据报道,2000年全球共有两千五百万老年痴呆患者,而预计到2050年患该病的人数会达到一亿一千万之众,给社会医疗系统和患者家庭带来巨大的经济负担。 老年痴呆症的临床症状表现主要为健忘,空间感迟钝,认知障碍甚至性情脾气的改变。 目前对该病没有理想的治疗方法,且临床上用于抗老年痴呆的药物有较多的副作用,导致患者的依从性较差。 中医药在治疗老年痴呆症方面历史悠久,由于其具有较好改善临床症状,延缓病情进展且毒副作用较少的优势,近年来在国内外均广受欢迎。 本课题组近10年来致力于研究中草药对抗老年痴呆症,希望通过发现具有确切抗老年痴呆症药理作用的中药并确定其有效化学成分,进而实现产品转化开发,造福脑退化患者。 我们发现中药钩藤提取物和其中的生物活性成分异钩藤碱在AD动物模型中具有良好的改善记忆和认知功能的作用。 本演讲介绍一种含中药钩藤,用于改善AD症状的保健产品的研发过程。

 

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姜志宏   教授

澳门科技大学 副校长  

中药质量研究国家重点实验室 副主任


演讲题目:


火麻仁中木脂素酰胺对映异构体的化学结构及其神经保护作用


演讲摘要:


火麻仁为桑科植物大麻 (Cannabis sativa L.)的干燥成熟果实,具有润肠通便的功效。先前的化学研究表明,大麻中主要含有大麻酚类、多酚类、脂肪酸、甾醇及木脂素酰胺类化合物。天然木脂素酰胺是分子中含有酰胺官能团的一类木脂素化合物,在天然界相对稀有,具有抗氧化、抑制乙酰胆碱酯酶、抗炎、提高学习和记忆能力等生物活性。本研究为寻找新型的活性天然木脂素酰胺类化合物,采用UPLC-MS追踪分离技术,对火麻仁中的木脂素酰胺类化合物进行了系统分离。结果分得30个木脂素酰胺(1–30),其中化合物1和2拥有独特的苯并角型三并五元环骨架,化合物3和4拥有全新的萘并1-氮杂-螺 [4.5] 癸烷-6,9-二烯-8-酮骨架,化合物5是首个具有苯丙素并香豆素骨架的木脂素酰胺。进一步研究发现化合物 1–4都是外消旋体,并采用手性分离柱对化合物1–3成功进行手性拆分,得到了3对对映异构体。活性研究结果显示,这些新颖的木脂素酰胺可以有效抑制内质网应激引起的神经细胞毒性。这一系列具有新颖骨架木脂素酰胺的发现,为今后研究开发新型神经保护药物或先导化合物奠定了基础。


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陈士林  研究员

中国中医科学院中药研究所  所长


演讲题目:


本草基因组学的发展与应用


演讲摘要:


基因组学是现代生命科学研究的中枢,进行中药的生物遗传背景研究成为中药现代化研究的重要主题。本团队致力于中药原物种基因组的解析及其应用研究,先后完成人参、灵芝、紫苏、丹参、茯苓等中药原物种基因组图谱的绘制,并完成西洋参、三七、东北红豆杉、喜树、银杏、甘草等几十种中草药转录组和有效成分生物合成途径研究,相关论文发表后受到国内外的广泛关注,“今日美国”、“美国基因组网站”等都进行了相关报道。2015年作者在Science增刊发表文章“本草基因组学解读传统药物的生物学机制”。本草基因组学(Herbgenomics)是利用组学技术研究中药基原物种的遗传信息及其调控网络,阐明中药遗传背景和防治人类疾病分子机制的学科,是从基因组水平研究中药及其对人体作用的前沿科学。涉及结构基因组、转录组、功能基因组、蛋白质组、代谢组、表观基因组、宏基因组、基因组辅助分子育种、合成生物学、药物基因组学、生物信息学及数据库等理论与实验技术。

 

天然产物的全合成与结构优化


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徐峻  教授

中山大学药物分子设计研究中心  主任


演讲题目:


天然药物的活性成分分子的基元重组和新药发现


演讲摘要:


药物分子设计学的基本问题概括为:发现组成药物分子的基本单元(化学基元)、发现这些基元组装成候选分子的规律、实现类药分子群(化合物库)的符合分子合成规律的组装、化合物库中遴选(虚拟筛选)与靶标有高亲合力的先导化合物,最后进行药物的实体筛选。研究表明:天然药物的活性成分的分子结构虽然复杂,它们仍然由相对简单的化学基元组成,而且其组装规律与生物靶标密切相关。本文阐述运用药物分子设计学的各种技术,从天然药物中发现活性成分,从活性成分分子中发现优势化学基元,将这些优势基元施行靶向化学重组,最终获得具有高成药性的先导化合物。

 

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刘文  研究员

中科院上海有机化学研究所


演讲题目:


硫肽类抗生素的生物合成与分子创新


演讲摘要:


天然产物是新药发现和发展的主要源泉。活性天然产物及其衍生物本身可以用作化学工具,在信号转导的不同阶段和层次研究生物大分子的功能和互作关系,并解析生命体系中精确的“时空”调控机制。尽管如此,天然产物及其类似物的数量和质量仍然不能与当前先进的高通量筛选技术保持同步,无法满足先导药物发现与活性小分子工具发展的要求。以硫肽类抗生素为例,我课题组运用生物合成的手段,在解决由于天然产物的结构复杂性所带来的对于合成的可行性以及效率和产率等方面问题方面做出了一些有益的尝试。

 

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雷晓光  教授

北京大学 化学学院


演讲题目:


天然产物合成助力生物医学与创新药物研究


演讲摘要:


具有重要生物功能和复杂结构的天然产物分子一直是全合成的主要研究内容,同时也是前沿化学生物学研究的核心内容之一。这些结构复杂多样的天然产物分子可以启迪合成化学家发展新的合成策略与合成方法,同时也为化学生物学家提供了重要的小分子探针去阐明未知的生物作用机制。因此,如何系统地发现具有重要生物功能的活性天然产物分子,如何高效地制备具有复杂结构的天然产物分子探针,以及如何深入地利用小分子探针阐明新的生物作用机制已经成为天然产物全合成与化学生物学研究领域的重要科学问题。在此次演讲中,我将以活性天然产物探针的发现、制备与应用为主线,探索天然产物全合成与化学生物学的高度交叉与融合, 系统地展示如何利用天然产物合成开展生物医学与创新药物研究。

 

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张永勳  教授
中国医药大学 中医学院 中国药学暨中药资源学系


演讲题目:


台湾中药发展现况与未来


演讲摘要:


中医药在台湾一直受到很大之重视,自1995年起亦纳入全民健保。 中医药委员会原为中医药主管单位,隶属于行政院卫生署,2013年7月改为中医药司,隶属于卫生福利部。台湾中药厂自2006年9月30日起全面实施GMP,目前中药药厂产品种类以单味浓缩及复方浓缩制剂为主,中医全民健保给付仅限浓缩制剂。


本报告将对台湾目前中药及中药制剂之法规及质量管理提出报告,特别是个人参与之工作加以介绍,包括中药之质量鉴别、性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别、活性鉴别、基因鉴定,也包括中药材化学规格之建立及台湾中药典、 台湾中药典图鉴及英文版台湾中药典之编修、市售易误用混用之中药品种。 另也介绍将于2018年公告之台湾中药典第三版之编修。


另本校自2011年起应邀参加香港卫生署中药标准研究计划,由港方提供研究经费,进行中药材规格之制定,也定期赴香港参加港标会议。两岸四地中药之发展各有特色,应加强交流,为促进全人类之健康而努力。

 

天然产物转化为创新药物

 

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张戈  教授

香港浸会大学罗守辉骨与关节疾病转化医学研究所 副所长


演讲题目:


From mechanistic understandings to precision medicine: Ligustrazine facilitates Leflunomide attenuating progressive bone erosion in rheumatoid arthritis with high serum C-reactive protein level


演讲摘要:


类风湿性关节炎(RA)是一种以进展性骨破坏为特征的慢性炎症疾病。来氟米特被广泛认为是一种免疫调节药物,主要通过体内代谢为A77 1726后发挥作用。然而,来氟米特的治疗效果因人而异并在相当一部分人群中无效。我们发现经过来氟米特治疗的RA人群无论有效与否都存在明显的免疫抑制。非响应人群表现出了较高的基线血清CRP水平。除了来氟米特代谢为A77 1726发挥的免疫调节作用,其自身还可以激活AHR并抑制CRP的表达,从而减弱低基线水平CRP的RA大鼠的骨破坏。然而,来氟米特-AHR-CRP通路在高基线CRP的RA大鼠中发生了异常。机制的研究表明高水平的CRP上调了HIF1α并抑制了来氟米特-AHR-CRP通路,导致了高基线CRP的RA大鼠对来氟米特的不响应。我们筛选到的天然产物川芎嗪可以抑制HIF1α的表达。体内和临床研究表明川芎嗪促进了来氟米特对CRP的抑制并减弱了高基线CRP的RA大鼠和病人的骨破坏。该工作不仅揭示了来氟米特作用的新机制,同时还展示了基于精准医学的RA治疗药物的开发策略。


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荣建辉  副教授

香港大学中医药学院


演讲题目:


中药活性化合物雷公藤红素改善肥胖症中的代谢功能障碍,氧化应激和炎症反应的分子机制


演讲摘要:


肥胖是一种慢性炎症,也是糖尿病,动脉粥样硬化,高血压和急性心肌梗塞等的病因。脂肪组织聚集着大量M1巨噬细胞,持续产生促炎细胞因子,诱发脂肪组织炎症和胰岛素抵抗。我们前期已发现多种天然产物可将促炎M1型巨噬细胞转为抗炎M2型,继而探讨中药通过调控巨噬细胞能否快速减肥。恰巧,哈佛科学家筛选超过1000种小分子后,发现雷公藤红素有减肥潜力。我们进而确证雷公藤红素减少了肥胖小鼠的脂肪量,降低了炎症因子水平。为了阐明该药的减肥机制,我们合成了一种新型的N-炔丙基雷公藤红素酰胺并处理细胞,利用点击化学手段成功向相关蛋白质引入了生物素。再经富集及蛋白质组学分析,鉴定细胞内质网应激蛋白质GRP78为潜在靶标。我们将介绍两项工作:1)确定雷公藤红素对肥胖小鼠脂质代谢,氧化应激和炎症反应的影响; 2)确定雷公藤红素与GRP78共价结合及其对巨噬细胞和脂肪细胞中内质网应激反应的影响。我们的结果将促进开发新型GRP78抑制剂以应对日益增加的肥胖患病率。

 

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陈博彦  教授

台湾宜兰大学化工与材料工程学系


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薛仲娟 教授

台湾宜兰大学化工与材料工程学系


演讲题目:


以电化学为平台对中草药及茶萃取物生物能量行为之药性可行性应用评估研究


演讲摘要:


本研究首次尝试以富含抗氧化生物活性之中草药及茶萃取物做生物能量可能运用于药性之可行性评估。 由微生物燃料电池(MFC)作为平台评价结果指出,此类物质显然具有抗氧化物及电子梭之双重电化学特性,并有效促进电子传递至具生物电化学的生物受体上。 尤其是可用于疗效药性的主要成分(例如: 白藜芦醇(resveratrol), 三羟苯基骈派咔(baicalein), 表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate)) 更发现可能在特定条件下表现出永续电子中介传递之作用行为。 合理的推论可能药草萃液于疾病持续治疗效用上极可能与电子梭表征活性息息相关。 由MFC评估结果更指出,茶叶萃液之添加对生物能量获取成效最佳,再则是菊花茶类,再其次是提神药草类。 更发现抗氧化活性,总酚含量及生物能量促进活性皆是电化学上彼此息息相关者。 此些抗氧化活性成分多为多酚类,而其内之羟基数和相对位置均会影响电化学活性强度。 因此如何持续具药性电子梭成分之永续作用,对药性有效发挥应有极大之帮助。 然而,后续对生物电化学药性疗效上之相关机制仍有深入作中草药科学化相关探讨的必要。

 

 

参会及媒体合作:
吴家全

电话: 135 0519 0891(微信同号)
E-mail
jiaquan.wu@medsci.cn

 

会议详情请见官网 链接:http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=10187 


联系方式
联系人:吴家全
电话:
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